摘要：目的 克隆大鼠胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因，构建含有GDNF基因的重组腺病毒载体，为转染神经干细胞和基因治疗奠定基础。方法 从大鼠脑组织中提取总RNA，用逆转录聚合酶链反应方法扩增出约660bp的片段，并将该片段克隆到载体pAdTrack-CMV中，进行酶切鉴定和序列分析。结果 证实成功构建了含有GDNF基因的重组腺病毒质粒。结论 克隆到正确的大鼠GDNF基因，并构建出重组质粒pad—GDNF，为下一步重组腺病毒颗粒和基因治疗打下基础。

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